申请号 202210759761.X

申请日 2022.06.30

本发明提供一种提高中性药用玻璃熔化澄清质量的方法， 主要通过在制备过程中添加复合澄清剂和在熔制过程中控制中性药用玻璃中FeO与总铁的比值， 达到提高中性药用玻璃熔化澄清的目的。 复合澄清剂包括以下组分碱式碳酸锌、氯化钠、硝酸钠、二氧化铈。采用本方法生产中性药用玻璃时可以降低玻璃的黏度和表面张力，快速消除气泡，有利于玻璃熔制时气泡的排出和释放，降低熔制温度，避免玻璃熔制时缺陷的产生，提高玻璃的产品质量。该方法避免了玻璃生产中硫化物的排放，且不含有毒物质，节省能源，工艺简单，适合于中性药用玻璃的实际生产使用。

背景技术

药用玻璃是指专门用于药品包装的玻璃，国际标准ISO12775‑1997《正常大规模生产的玻璃按成份分类及其试验方法》中将药用玻璃分为硼硅玻璃、中性玻璃、钠钙玻璃三种，其中中性玻璃是指玻璃容器与药液长期接触过程中，化学稳定性好，不会与药液发送化学反应，国际上已普遍采用膨胀系数为5.0的中性玻璃制瓶。美国药典USPXXI版本中对中性硼硅医药玻璃有严格规定，对玻璃制品的抗老化、抗水、耐碱、耐酸、耐腐蚀等性能都制定了相应的标准。中性硼硅医药玻璃膨胀系数为46‑58×10‑7/℃ (20‑300℃)， 亦称“ 5.0玻璃”。此类产品规格尺寸精度高，能够适应先进的灌装设备；产品理化性能稳定，盛装药品保质期相对较长。

  鉴以此，本发明提出一种提高中性药用玻璃熔化澄清质量的方法，提高玻璃生产过程中融化难度大、澄清效果不好、玻璃制品质量较差和成品率较低等问题。